我正在尝试使用关键词：过继细胞疗法，同种异体，自体，人工T细胞受体，bcmA，TACI，CD123提取摘要信息，例如标题，日期，作者，隶属关系，背景，方法，结果，结论。页面。
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from selenium.webdriver.support import expected_conditions as EC
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我想要我的输出 重复性注入CD19 CAR-T细胞后与反应，CAR-T细胞体内扩增和无进展生存相关的201因子临床相关摘要 计划：口头和海报摘要 类型：口服 会议：704.免疫疗法I 血液学疾病主题与途径： 生物学，ALL，白血病，疾病，疗法，淋巴瘤（任何），CLL，CAR-T，非霍奇金淋巴瘤，DLBCL，临床相关，淋巴恶性肿瘤 2019年12月7日，星期六：12:30 PM 瓦伦西亚A（W415A），第4级（橙县会议中心） 医学博士Evandro D.Bezerra，医学博士Jordan Gauthier，理学硕士MSc1,2，亚历山大·V·希拉山（Alexandre V.Hirayama）医学博士2，芭芭拉·潘德（Barbara S.Pender），理学硕士2 *，里德·霍金斯（Reed M. BS2 *，Aude G. Chapuis，MD1,2 *，Brian G. Till，MD1,2，Hans-Peter Kiem，MD，PhD1,3，Mazyar Shadman，MD，MPH1,2 *，Ryan D. Cassaday，MD1， 2，医学博士Stanley R.Riddell，医学博士1,2 *，医学博士David G.
1华盛顿大学华盛顿大学医学系 2华盛顿州弗雷德·哈钦森癌症研究中心临床研究部 3Fred Hutchinson癌症研究中心，华盛顿州西雅图
背景 靶向CD19的嵌合抗原受体工程（CD19 CAR）-T细胞免疫疗法在复发或难治性（R / R）B细胞恶性肿瘤患者中显示出有希望的疗效。重复输注CD19 CAR-T细胞的潜在益处尚不清楚，并且与反复输注CD19 CAR-T细胞后的应答，CAR-T细胞体内扩增和无进展生存期（PFS）相关的因素尚不清楚调查。
方法
在我们机构的1/2期试验（NCT01865617）中，我们分析了第二次输注CD19 CAR-T细胞（CART2）后R / R B细胞恶性肿瘤患者的结局。在输注后第28天左右评估CAR-T细胞治疗后的反应，并根据2018 NCCN急性淋巴细胞白血病（ALL）指南，2018 iwCLL慢性淋巴细胞白血病（CLL）以及Lugano非霍奇金淋巴瘤标准（ NHL）。使用Logistic，Cox和线性回归分别对血液中反应，无进展生存期和CD8 + CAR-T峰值进行多变量分析。贝叶斯模型平均用于变量选择。
结果
该研究包括44例可评估疗效的患者（ALL，n = 14； CLL，n = 11； NHL，n = 19）。 CART2时的中位年龄为58岁（范围23-73）。患者接受了严格的预先治疗（中位治疗前为6；范围为2-13），有16位患者（占36％）患有大块（≥5cm）淋巴结或髓外疾病。从首次CAR-T输注（CART1）到CART2的中位时间为70天（范围28-712）。 28位患者（64％）接受的CART1剂量≥2x106 CAR-T细胞/ kg。 15例患者（32％）对CART1无反应，22例（50％）对CART1最初有反应（完全缓解[CR]，n = 15；部分缓解[PR]，n = 7）；复发或进展。 CART1之后，有7位（16％）在PR中获得了CART2。所有特性均在表中显示。
我们观察到了所有疾病类型的反应，包括14例ALL患者中的3例（21％；所有CR / CRi），11例CLL患者中的4例（36％； CR / CRi，n = 3；部分反应[PR]， n = 1），以及19位NHL患者中的9位（47％； CR，n = 2； PR，n = 7）。在对活着的和有反应的患者进行43个月（范围16-66）的中位随访后，估计有反应者4年PFS的可能性为23％（95％CI，9-59％）。响应者的4年总生存概率为36％（95％CI 19-71％），而无响应者为24％（95％CI，12-47）。
多变量logistic回归模型确定了CART2后反应的预测因子：CART1淋巴衰竭（高强度环磷酰胺和氟达拉滨[CyFlu]与无CyFlu，OR = 12.19，95％CI，1.10-1689.85，p = 0.04） CART2后体内CAR-T细胞扩增（OR = 2.31 / log10 CD8 + CAR-T细胞/ µL增加，95％CI，1.17-5.29，p = 0.01）。
在多变量Cox模型中，CART2后CD8 + CAR-T细胞的峰值更高（每log10 CD8 + CAR-T细胞HR = 0.47 /μL，95％CI，0.33-0.68，p CART1细胞剂量与更长的PFS相关（HR = 0.36、95％CI，0.16-0.86，p = 0.02）。这表明在CART2之后CD8 + CAR-T细胞峰和增加CART2峰的因素（例如预防免疫排斥或增加注入的细胞剂量）是与CART2结局相关的关键因素。因此，我们研究了与较高的CD8 + CART2峰相关的因素。在多变量线性回归中，根据疾病类型调整后，CART1 CyFlu预测在CART2后CD8 + CAR-T细胞的峰值更高（高强度CyFlu与无CyFlu，p
CyFlu是CAR-T细胞治疗前最常用的淋巴去除，我们通过在我们的多变量模型中比较高强度和低强度CyFlu，评估了CART1 CyFlu淋巴去除强度的影响。 Logistic回归表明，与在CART1之前使用低强度CyFlu的患者相比，接受高强度患者的CART2应答可能性更高（OR = 3.83，95％CI，0.85-21.83，p = 0.08）。在多变量分析中，在调整了疾病类型和血液中的总CD19 +细胞数量后，与低强度CyFlu（p = 0.01）相比，CART2后60天CART1高强度CyFlu与较高的CD8 + CAR-T细胞数量相关。 / p>
结论
我们的发现表明，第二次输注CD19 CAR-T细胞后的结局可能通过在CART1之前进行高强度CyFlu淋巴切除术以及在CART2时增加CAR-T细胞剂量来改善。